血常规检查、营养元素7项;
脑电、脑功能检查;
语言评定、C-反应蛋白;
SM、孤单评定量表、智能化检测
儿童孤独症是丰富性发育障碍的一种亚型，以男士多儿童孤独症见，为先天性疾病，具体表现为不一样水平的语言发育障碍、与人相处障碍、兴趣爱好狭小和个人行为方法呆板。约有3/4的患者伴随显著的精神实质发育迟缓，一部分患者在一般性智力落伍的情况下某层面具备不错的工作能力。
尚不清楚，很有可能与下列要素相关：
1.基因遗传
基因遗传要素对自闭症的已趋向确立，但实际儿童孤独症的遗传方式还模糊不清了。
2.围生期要素
围生期各种各样病发症，如产伤、宫腔内室息等较一切正常对照实验多。
3.人体免疫系统出现异常
发觉T淋巴细胞总数降低，辅助T细胞和B体细胞总数降低、抑止-诱发T体细胞欠缺、当然破坏力体细胞特异性降低等。
4.神经系统内分泌失调和递质
与多种多样神经系统内分泌失调和递质作用失衡相关。研究发现自闭症患者的单胺系统软件，如5-5羟色胺(5-HT)和儿茶酚胺发育不成熟，松果体-中脑下边-脑垂体-肾脏轴出现异常，造成 5-HT、脑内啡提升，促肾上腺生长激素(ACTH)代谢降低。
临床表现
1.语言障碍
语言与沟通交流障碍是自闭症的关键病症，是大部分少年儿童就医的关键缘故。语言与沟通交流障碍能够 主要表现为形式多样，大部分自闭症儿童有语言发育延迟时间或障碍，一般在2岁和三岁时依然不会聊天，或是在一切正常语言发育后出現语言后退，在2～三岁之前有表述性语言，伴随着年纪提高慢慢降低，乃至缺失，终生默不作声或在极个别状况下应用比较有限的语言。她们对语言的体会和表述应用工作能力均存有某种意义的障碍。[4]
2.人际交往障碍
患者不可以与别人创建一切正常的人际交往。年幼年即主要表现出与他人无眼光对望，小表情匮乏，欠缺希望爸爸妈妈和别人相拥、抚摸的小表情或姿势，也无享有到抚摸时的开心小表情，乃至对爸爸妈妈和他人的相拥、抚摸给予回绝。分不清楚亲疏有别关联，看待家人与看待别人全是一样的心态。不可以与爸爸妈妈创建一切正常的依恋关系，患者与同年龄少年儿童中间无法创建一切正常的战略伙伴关系，比如，在幼稚园多独居，讨厌与伙伴一起玩乐;看到一些少年儿童在一起兴高采烈地玩游戏时，沒有去收看的兴趣爱好或去参加的心愿。
3.兴趣爱好范畴狭小和呆板的行为模式
患者针对一切正常少年儿童所热衷于的手机游戏、小玩具都没什么兴趣，而喜爱儿童孤独症玩一些非小玩具性的物件，如一个瓶塞，或观查旋转的电扇等，而且能够 不断数十分钟、乃至好多个钟头而沒有厌倦感。对小玩具的关键特点没什么兴趣，却十分关心非关键特点：患者固执己见地规定维持平时主题活动程序流程不会改变，如唾觉的時间、所盖的褥子必须维持不会改变，出门时要走同样的线路等。若这种主题活动被劝阻或行为模式被更改，患者会表明出显著的不愉快和抑郁情绪，乃至出現抵抗个人行为。患者可有反复呆板姿势，如不断拍巴掌、转圈圈、用舌舔墙面、抬脚等。
4.智能化障碍
在自闭症儿童中，智力水准主要表现很不一致，极少数患者在一切正常范畴，大部分患者主要表现为不一样水平的智力障碍。世界各国研究表明，对自闭症儿童开展智力测试，发觉50%上下的自闭症儿童为轻中度之上的智力缺点(智力低于50)，25%为轻微智力缺点(智力为50～69)，25%智力在一切正常(智力超过70)，智力一切正常的被称作高作用自闭症。
根据收集全方位详尽的生长发育发育史、病历和精神实质查验，若发觉患者在三岁之前慢慢出現语言发育与人际交往障碍、兴趣爱好范畴狭小和呆板反复的个人行为方法等典型性临床症状，清除少年儿童精神、精神实质发育迟缓、Asperger综合症、Heller综合症和Rett综合症等别的丰富性发育障碍，可作出儿童孤独症的确诊。极少数患者的临床症状不典型性，只有一部分考虑孤独症症状规范，或病发年纪不典型性，比如在三岁后才出現病症。可将这种患者确诊为非典型孤独症。理应对这种患者再次观查随诊，后作出恰当确诊。
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